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下面来说说湖北省关于高端医疗计划研发计划认定的条件要求，项目有什么申报流程呢？申报重点与领域分别是什么呢？奖补好处有哪些？下面来说说具体政策详情吧
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一、2022年湖北省关于高端医疗器械-研发计划项目认定条件方向申请-补助金额如下：
1.柔性自配戴电极动态心电采集分析系统研发
研究内容：研发具有高度集成度、重量更轻，佩戴后基本无感的可穿戴心电采集分析系统；开展人工智能识图和远程医疗服务体系构建，通过人工智能读图技术开发，支持云端/手机端心电图自动识别；支持多种数据导出方式，支持移动医疗和远程诊断。
考核指标：设计可自配戴功能的柔性心电电级，具有支持多导联分析、远程诊疗、互联互通的功能，且满足最高采样率不低于1000Hz，支持24位采样精度；QRS波检测分类性能95%以上；支持心律失常分析，ST/QT 分析，HRV/HRT/TWA/VLP/VCG分析等功能；支持睡眠呼吸暂停分析等睡眠监测；支持伪差识别功能。
资助额度上限：100万元。
2.全飞秒激光角膜屈光手术装置研发
研究内容：研发飞秒激光角膜切削系统及配套装置；研制高速高精度飞秒激光三维扫描模块、特殊加工镜头、飞秒激光色散控制和精密负压吸附固定装置等核心部件及全飞秒激光角膜屈光手术产品。
考核指标：形成工程样机1台；可矫正等效球镜度范围-1D至-8D，可矫正等效柱镜度OD到-3D，术后等效球镜度士0.5D内超80%，术源性球差不大于0.2um；全飞秒角膜屈光手术装置最大横向切削范围达到9mm，最小切削厚度30um；全飞秒手术过程中，激光切削时间不超过30s。
资助额度上限：100万元。
3.机器人辅助超声自主扫查与诊断平台关键技术研发及应用
研究内容：开发机器人辅助超声自主扫查与诊断平台，建立超声图像诊断切面在线评估方法；构建探头位姿、接触力、超声仪器参数和切面图像诊断价值的本质关联模型；建立最优超声切面图像驱动的接触力与位置混合控制方法等。
考核指标：形成新产品样机1台/套，应用于腹部、浅表器官、外周血管的超声自主扫查，用于心脑血管、肿瘤等慢性病早期筛查等场景；实现心脑血管疾病筛查真阳性率≥90%；实现腹部脏器与浅表器官肿瘤筛查真阳性率≥90%；接触力控制误差<2N；申请发明专利5项，软件著作权5项。
资助额度上限：100万元。
4.基于生物质纤维增强的水凝胶心脏补片产品研发
研究内容：模拟天然心脏组织结构和功能，研发生物质纤维增强的水凝胶心脏补片产品；完成产品的临床前应用研究，探索心肌梗死及心衰发生发展的相关机制；建立心脏补片类技术标准及评价体系；实现心脏补片类产品的临床应用突破，提出心肌梗死治疗新的技术方案，推动慢性心血管疾病的防治工作。
考核指标：研发基于生物质纤维增强的水凝胶心脏补片类产品2项以上；基于该心脏补片完成临床前研究，研究心肌梗死后修复机制，实现心肌梗死后1-3个月期间，左室射血分数改善5%-10%；提高缺血性心肌病生存率，改善生活治疗；授权发明专利2-3项，申报或取得三类医疗器械产品注册证1项。
资助额度上限：100万元。
5.高活性仿生人工骨器械研发
研究内容：围绕难愈性骨缺损修复重大临床需求，突破高活性仿生人工骨器械的大规模制备与装备系统集成核心关键技术，研制高活性仿生人工骨器械产品、可吸收骨钉、骨板等力学性能优异骨科器械，开展生物安全性评价、多中心临床试验及器械产品注册申报。
考核指标：实现高活性仿生人工骨器械核心关键技术2项，新产品比现有钙磷产品提高30%以上，且对恶性骨肿瘤切除术后再生修复过程出现的肿瘤复发具有明显抑制作用；力学性能、生物相容性、生物安全性、降解性能优于临床现有产品；申请发明专利及团体标准等自主知识产权3-5项；申报或取得NMPA三类医疗器械产品注册证1项。
资助额度上限：100万元。
二、湖北省高端医疗器械-研发计划项目认定条件方向-要求
1.申报单位应为湖北省境内注册，具有独立法人资格的企事业单位，有较强的科技研发能力和条件，运行管理规范。企业注册时间须在2021年1月1日前。
2．项目申报负责人原则上应1962年1月1日以后出生（院士可放宽至1957年1月1日），每年用于项目的工作时间不少于6个月。2019年以来未通过验收的项目和在研项目的负责人（不包括人才类项目）不得申报。
3．发挥企业作为出题人、答题人、阅卷人作用，推动企业成为技术创新主体，支持企业牵头或参与项目申报；年销售收入超过5亿元（含）的企业，可同时申报或承担2个省级科技计划项目；年销售收入超过10亿元（含）的企业，可同时申报或承担3个省级科技计划项目；2019年以来项目验收未通过的企业不得申报新项目。
4．支持高校院所与企业联合申报，参与单位（含牵头单位）总数不超过3个，申报书中应提供合作协议书，牵头单位应承担主要研发任务，项目经费分配要与研发任务合理匹配。湖北省外单位作为合作单位的，不参与分配省级财政资金。
5．设立青年科学家项目，支持青年科研人员牵头承担省重点研发计划项目任务。青年科学家项目负责人的年龄要求：男性应为1984年1月1日以后出生，女性应为1982年1月1日以后出生。
6．鼓励项目申报单位设立科研助理岗位，吸纳高校毕业生参加科研工作，按规定从项目“劳务费”科目据实列支劳务性报酬和社会保险补助等。项目团队应开展与研究内容相关的科普活动，相关经费可在项目预算中列支。
7．同一单位相同或相近的研究内容，不得重复、多头申报省级科技计划项目。参与2022年度重点研发计划指南论证的专家不得参与所论证领域的项目。项目牵头申报单位、参与单位以及项目负责人、项目团队成员须具有良好的诚信，须对申报材料的真实性负责。申报项目和内容不得涉密。
8．省重点研发计划项目实施期原则上不得超过3年，项目实施截止日期为2024年12月31日之前。
三、湖北省高端医疗器械-研发计划项目认定条件方向-流程
1．项目申报。采取无纸化申报方式，申报单位的项目负责人登录“湖北省科技计划项目管理公共服务平台，在线填写项目基本信息表，并上传诚信承诺书（签字盖章）、申报书封面（盖章）、申报书正文以及相关附件材料（新单位注册按照网站指引进行，附件材料清单见平台系统）。
2．项目推荐。按归口管理原则，由各市（州、林区）科技j、各扩权县（市、区）科技（经信）j、东湖国家自主创新示范区管委会、高校院所及部分zy在汉单位、省直部门作为归口管理单位统一推荐。
如您对此项目有意向，欢迎您拨打下方热线咨询，我们致力于为不同阶段的科技企业提供一站式全方位的科技创新服务解决方案；期待您的来电！
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